Мультицентровое рандомизированное исследование
Авторы: Намазова-Баранова Л.С. и соавт.
- Цель исследования — оценка эффективности и переносимости терапии
- Проведено в 5 клинических медицинских центрах — в Москве, Санкт-Петербурге, Туле, Красноярске, Екатеринбурге.
157
часто болеющих детей приняли участие,
50% из которых — дети с аллергическими заболеваниями
50% из которых — дети с аллергическими заболеваниями
120
дней
длительность исследования: курс лечения Имунориксом в течение 30 дней с дальнейшим периодом наблюдения в течении 90 дней
Результаты
- Имунорикс способствует снижению ОРИ у ЧБД в 2 раза.
- Течение ОРИ у детей, получавших Имунорикс, было более легким — в 80% случаев.
- На фоне применения Имунорикс отмечено уменьшение количества осложнений в 3 раза.
- Отмечено снижение потребности в дополнительном назначении антибактериальной терапии.
- Назначение Имунорикс не увеличивало содержание IgE в сыворотке крови, то есть не вызывало аллергизацию детей.